2021-03-18

復星醫藥宣佈用於晚期實體瘤治療小分子創新藥臨床試驗獲批

【中國上海,2021年3月18日】上海複星醫藥(集團)股份有限企业(以下簡稱“複星醫藥”;股票代碼:600196.SH;02196.HK)宣佈, 控股子企业重慶藥友製藥有限責任企业(以下簡稱“重慶藥友”)近日收到國家藥監局關於同意YP01001膠囊(以下簡稱“該新藥”)用於晚期實體瘤治療開展臨床試驗的準予。



YP01001膠囊為創新型小分子化學藥物,擬用於治療晚期實體瘤(肝癌、胃癌等)。 重慶藥友擬於近期條件具備後於中國境內(不包括港澳臺地區)開展該新藥的I期臨床試驗。


截至2021年2月,複星醫藥現階段針對YP01001膠囊累計研發投入約為3366萬元(未經審計)。< br />
複星醫藥集團以創新研發為覈心驅動因素,持續完善“仿創結合”的藥品研發體系,打造了小分子創新藥、高價值仿製藥、生物藥、新技術治療等國際研發平臺。< br />
未來,企业將持續以臨床需求為中心,加大研發投入,提高創新效率,為患者帶來高品質、可負擔的創新藥物。< br />
關於複星醫藥
上海複星醫藥(集團)股份有限企业(股票代碼:600196.SH,02196.HK)成立於1994年,是中國領先的醫療健康產業集團。 複星醫藥的業務發展立足中國、佈局全球,以藥品製造與研發為覈心,覆蓋醫療器械與醫學診斷、醫療服務、醫藥分銷與零售。< br />
複星醫藥集團以創新研發為覈心驅動因素,持續完善“仿創結合”的藥品研發體系,打造了小分子創新藥、高價值仿製藥、生物藥、細胞治療等國際研發平臺。< br />
面向未來,複星醫藥集團在“4IN”(創新Innovation、國際化Internationalization、綜合Integration、智能化Intelligentization)戰畧的指導下,秉承“持續創新·樂享健康”的品牌理念,致力於成為全球主流醫療健康市場的一流企業。< br />
瞭解企业更多資訊可登入官網:www.fosunpharma.com。
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